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關于共沉淀物的作用機制大多認為，藥物和載體如在溶劑蒸發過程中，由于氫鍵作用、復合作用和粘度增大，載體抑制藥物晶核的形成及結晶的生長，使藥物成為具有較高能量的無定形物，從而提高藥物的飽和度。有人認為在藥物分子上形成網或藥物分子進入到分子的網狀骨架中，阻止藥物結晶結構的形成。

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工藝一：將NVP配置成質量分數為50%的溶液，用少量雙氧的水作為催化劑，在偶氮二異丁qing作用下，于50℃下引發聚合，使NVP幾乎全部轉化成PVP。再向聚合物中加氨水，使殘存的偶氮二異丁qing分解，單體聚合轉化率近100%，固含量50%。工藝二：在250 mL四口燒瓶中加入0.4 g分散劑P(NVP-co-VAc)和80 g分散介質乙suan乙酯，70℃恒溫水浴攪拌溶解后，加入20 g單體NVP和0.15 g引發劑AIBN，甲基-2-吡咯烷酮高標準生產，氮氣氛圍下反應6 h，冷卻并過濾，不溶物置于真空干燥箱內真空干燥24h，得白色PVP固體粉末。

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